换一批摘要胶质瘤是原发性脑肿瘤中最常见的肿瘤.根据其生长模式,大致分为两大类:一类为弥漫性胶质瘤,浸润性生长,手术通常无法完全切除,具有进展性生物学特性,这类肿瘤的发病年龄跨度大且可发生在中枢神经系统的任何部位,最常见于成人大脑半球;根据2016版WHO神经系统肿瘤分类,这类胶质瘤包括:弥漫性星形细胞瘤、少突胶质瘤、少突星形细胞瘤及胶质母细胞瘤,WHO分级Ⅱ~Ⅳ级.另一类为局限性生长低级别胶质肿瘤,包括毛细胞型星形细胞瘤(WHO Ⅰ级)和多形性黄色瘤型星形细胞瘤(WHO Ⅱ级),这类肿瘤境界相对清楚,伴有许多特异的临床症状,常常特发于儿童及青少年.随着基因谱分析的不断深入,基因检测成为辅助病理诊断的新手段.2016版WHO分类将分子改变整合于中枢神经系统病理诊断中,以期改善目前中枢神经系统肿瘤诊断结果不统一、不明确的难题,为后续临床治疗提供更为客观准确的病理结果.本文就与胶质瘤相关的几项重要基因做一综述,旨在阐明各项基因指标在胶质瘤诊断、鉴别诊断中的重要作用,并简要介绍这些基因改变在疾病预后、个体化治疗等方面的最新进展.
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DOI
10.3760/cma.j.issn.0529-5807.2017.07.016
发布时间
2017-08-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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