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When and how should the patients with dermatomyositis be assessed for interstitial lung disease?

摘要:

篇首: Dermatomyositis (DM) and polymyositis (PM) are idiopathic inflammatory myopathies with unknown etiology.The incidence of both diseases is estimated at 4 to 10 cases per million people per year~1.Classical DM patients display characteristic cutaneous manifestations,proximal muscle weakness,and laboratorial evidence of myositis.Skin manifestations include the classic periorbital heliotrope,cutaneous Gottron's papules and signs,and violaceous erythema of the upper trunk and extremities.Muscle involvement may be revealed by elevated muscle-derived enzymes such as creatine kinase (CK),lactate dehydrogenase (LDH),aldolase,alanine aminotransferase (ALT) or aspartate transaminase (AST).Additional testing,including electromyography (EMG),magnetic resonance imaging (MRI),or even muscle biopsies,may be performed if other tests are inconclusive~2.

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期刊: 《中华医学杂志(英文版)》2010年123卷5期 515-516页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP
分类号: R3
栏目名称: EDITORIAL
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0366-6999.2010.05.001
发布时间: 2010-05-10
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