“儿童原发性免疫性血小板减少症诊疗建议”解读

摘要:

原发性免疫性血小板减少症(primary immune thrombocytopenia)是儿童最常见的出血性疾病,过去也称"特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP)".目前,更倾向于命名为"免疫性血小板减少症",避免使用"特发性",而选择"免疫性",以强调其与免疫相关的疾病机制,仍保留ITP的缩写[1-2].多数学者认为此病是由于机体产生血小板自身抗体,导致血小板破坏过多;和(或)骨髓巨核细胞分化成熟障碍,导致血小板生成减少,从而出现皮肤黏膜、脏器出血[3].其发病机制涉及多种免疫细胞和细胞因子.此病临床表现差异较大,轻症者仅有外周血血小板下降而无出血表现,重症者可有内脏出血、甚至颅内出血危及生命.

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作者: 胡群 [1]
期刊: 《中华儿科杂志》2013年51卷5期 389-391页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
栏目名称: 指南解读
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2013.05.015
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