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原发性IgA肾病诊治循证指南(2016)

摘要:

[前言] 原发性IgA肾病(IgA nephropathy)是一组免疫病理特征以肾小球系膜区IgA沉积为主的临床综合征,多见于年长儿和青年,起病前往往有上呼吸道感染等诱因.临床表现类型多样,以发作性肉眼血尿和持续性镜下血尿最为常见,可以伴有不同程度的蛋白尿;部分患儿表现为肾病综合征、急性肾炎综合征,甚至急进性肾炎综合征,可合并高血压及肾功能减退.该病临床呈现慢性进展,约25%~30%的患者20~25年后出现终末期肾脏病(ESRD),需要肾替代治疗[1],因此是导致ESRD的主要疾病之一.

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作者: 中华医学会儿科学分会肾脏学组
期刊: 《中华儿科杂志》2017年55卷9期 643-646页 MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称: 标准·方案·指南
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2017.09.002
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