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重型β地中海贫血的诊断和治疗指南(2017年版)

摘要:

一、前言 β地中海贫血(简称β地贫)是临床常见的遗传性溶血性贫血.据统计,世界范围内约1.5%的人口携带β地贫基因(8000万~9000万人),每年至少有上万例重型β地贫患儿出生,已成为全球公共卫生问题[1].20世纪80年代,我国20省、市、自治区60万人血红蛋白病调查结果发现β地贫的患病率约为0.67%[2].广东、广西、福建、湖南、云南、贵州、四川和香港、澳门等均是β地贫的高发地区,平均患病率约为2%.

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作者: 中华医学会儿科学分会血液学组 《中华儿科杂志》编辑委员会
期刊: 《中华儿科杂志》2018年56卷10期 724-729页 MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称: 标准·方案·指南
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0578-1310.2018.10.002
发布时间: 2018-10-16
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