新生儿疾病基因筛查研究进展
Advances in genetic screening for neonatal diseases
摘要：
新生儿疾病筛查对危害严重的遗传代谢缺陷病、先天性疾病可早发现、早期诊治，从而避免或减轻疾病的危害。基因测序技术的快速发展及遗传性疾病的基因筛查和相关临床研究的广泛开展，新生儿疾病基因筛查已为儿童疾病的预防、诊断、治疗、康复展现了良好前景。本文就基因检测在新生儿疾病筛查与诊断中的应用进行综述。
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作者单位：
浙江大学医学院附属儿童医院遗传代谢科，杭州 310052
[1]
期刊：
《中华儿科杂志》2020年58卷12期 1033-1037页
MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称：
综述
DOI：
10.3760/cma.j.cn112140-20200614-00620
发布时间：
2021-01-11
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