99Tcm-FM2心肌细胞凋亡显像的实验研究
Experimental study of myocardial apoptosis with 99Tcm-FM2 imaging
目的探讨99Tcm标记突触结合蛋白Ⅰ的C2A片段-谷胱甘肽转移酶复合物(FM2)在心肌细胞凋亡显像中的应用价值.方法通过基因工程合成FM2,以2-亚氨基噻吩盐酸盐(IT)修饰,经葡庚糖酸钠(GH)转换标记制备99TcmFM2.99Tcm-FM2经纯化后,纸层析法测定放化纯.破碎红细胞膜磷脂结合实验检测99Tcm-FM2在Ca2+介导下与凋亡细胞表面磷脂结合的能力.以6头小型猪制备心肌凋亡模型,通过心导管将球囊送入并充气阻塞冠状动脉主要分支远端(左前降支、左回旋支或右冠状动脉),20~30 min后,撤除球囊,造成缺血再灌注损伤,引发急性心肌梗死.注射99Tcm-FM2后3 h,进行CT定位和SPECT显像,计算心肌异常高放射性区/本底(T/B)比值.处死动物,体外测定凋亡心肌与正常心肌的单位质量放射性比值.用流式细胞分析和电镜检查验证显像结果.结果99Tcm-FM2稳定,放化纯>95%.FM2经99Tcm标记后仍保持Ca2+介导的与膜磷脂特异结合的能力.活体显像:99Tcm-FM2注射后3 h,凋亡心肌清晰显影,T/B比值为3.36±0.74.体外测定:缺血再灌注损伤心肌与正常心肌的单位质量放射性比值为11.68±4.02.流式细胞分析和电镜检查均证实心肌高放射性区凋亡心肌组织形成.结论99Tcm-FM2在活体内与凋亡心肌组织特异结合,对无创性检测心肌细胞凋亡有潜在应用价值.
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