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肺癌组织中DNA错配修复基因hMLH1及hMSH2启动子区异常甲基化的研究

摘要篇首: DNA错配修复基因hMLH1及hMSH2启动子区(cpG岛)异常甲基化可导致抑癌基因失活,促进肿瘤发生[1].本研究中检测肺癌组织中hMLH1及hMSH2 CpG岛异常甲基化状态并分析特异性甲基化酶抑制剂5-氮-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对肺癌A549和PG细胞中hMLH1及hMSH2 mRNA表达的影响,探讨肺癌的发生机制,寻找新的治疗方法.

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分类号 R73(肿瘤学)
栏目名称
DOI 10.3321/j.issn:1001-0939.2008.06.017
发布时间 2008-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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中华结核和呼吸杂志

中华结核和呼吸杂志

2008年31卷6期

469-470页

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