对特发性肺纤维化诊断和治疗循证指南的几点刍议

摘要:

2011年3月,由ATS、ERS、日本呼吸学会(JRS)和拉丁美洲胸科学会(ALAT)共同制定的第一部以循证医学为基础的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)诊断和治疗指南(简称新指南)正式颁布[1].在《中华结核和呼吸杂志》2011年第7期刊登了该指南的中文摘译本[2].新指南详细介绍了IPF的定义、流行病学、危险因素、诊断、自然病史、分期与预后、治疗和疾病过程监控以及将来的研究方向等,充分反映了当今有关IPF的新认识,对于引导我国的IPF临床诊治和推动IPF研究均具有重要意义.结合目前国内IPF临床诊治的现状,笔者认为有以下几个方面值得我们注意和考虑.

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作者: 蔡后荣 [1]
期刊: 《中华结核和呼吸杂志》2012年35卷2期 156-157页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
分类号: R563
栏目名称: 论坛
DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2012.02.027
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