特发性肺纤维化相关性肺动脉高压
摘要:
待发性肺纤维化(IPF)是特发性间质性肺炎(HP)的一种常见类型,目前尚无有效的治疗方法,预后差,中位生存期约3~5年[1-2].IPF患者发生肺动脉高压(PH)后会对其肺功能及生活质量有重大的负面影响,常常提示预后更差[3],近年来越来越引起国内外学者的关注.
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作者:
作者单位:
100730,中国医学科学院北京协和医院呼吸内科
[1]
期刊:
《中华结核和呼吸杂志》2012年35卷9期 643-644页
MEDLINEISTICPKUCSCD
分类号:
R714.253
栏目名称:
专题笔谈
DOI:
10.3760/cma.j.issn.1001-0939.2012.09.002
发布时间:
2012-12-12
基金项目:
国家自然科学基金
教育部博士点基金
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