换一批
换一批摘要肺动脉高压是以肺血管阻力进行性升高为特征的一种病理生理状态,可以是一种独立疾病,也可以是多种肺部及心血管疾病的并发症.其发病机制包括肺血管内皮功能失调、肺血管收缩功能紊乱及肺动脉平滑肌细胞持续增殖,上述综合因素导致肺动脉压力持续、不可逆的增高,产生肺动脉高压的症状和体征.肺动脉高压患者长期生存质量差,病死率高,预后差.虽然近年来多种新药应用于临床,肺动脉高压患者1年生存率可达80％ ～ 90％,但5年生存率仅有57％[1].故仍需对肺动脉高压的发病机制进行深入研究,寻找具有潜在临床应用价值的早期诊断指标和治疗靶点,为疾病早期诊断及有效治疗提供依据,以期早期逆转疾病过程或延缓疾病进展,改善患者生活质量、提高长期生存率.
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