血栓素A2受体及基因多态性在脑血管疾病中的研究进展
目前排名全球前三的非传染性疾病( non communicable dis-eases,NCDs)中,心脑血管疾病和糖尿病的死亡病例数均已超过肿瘤,在30~70岁人群中的死亡率明显增加,其中心脑血管疾病是首位死因,占总死亡的41%。然而关于脑血管疾病的发病机制至今尚不明确,人们正在不懈地探索其病因,Markus[1]指出脑血管疾病的发生是由遗传和多种环境因素共同作用的复杂过程。当动脉粥样硬化( atherosclerosis,AS)时,血管内皮细胞受损,以致前列腺素I2(prostaglandin I2,PGI2)生成减少,同时受损的内皮细胞与血小板黏附刺激血小板形成大量的血栓素 A2(thromboxane A2,TXA2),破坏体内TXA2与PGI2的动态平衡,引起血栓前状态,甚至继发血栓形成[2];而血栓素 A2受体(thromboxane A2 receptor,TXA2R)的基因多态性与脑梗死(cere-bral infarction,CI)是否具有相关性也已经成为目前研究的热点。因此为了及时发现脑梗死的易感人群、尽早有效的给予干预治疗和提高患者的预后,有必要对TXA2R的分子遗传学研究作进一步的聚焦。本文将就该领域的相关研究作一综述。
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