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帕金森病剂末现象危险因素的病例对照研究

A case control study on risk factors for dose wearing off in Parkinson's disease patients

摘要:

目的:研究帕金森病(PD )患者发生剂末现象(WO )的危险因素。方法根据英国脑库标准筛选 PD患者133例,采用剂末现象问卷(WOQ)-9评测是否存在WO ,并分为WOQ-9(+)组111例和WOQ-9(-)组22例,再将111例患者分为临床WO定义(+)59例和临床WO定义(-)52例。分别比较各组临床及治疗参数的差异。结果WOQ-9(+)组与WOQ-9(-)组患者在发病年龄、病程、左旋多巴最大日剂量和累计用药时间比较,差异有统计学意义(P<0.01)。临床WO定义(+)与临床WO定义(-)组病程、Hoehn-Yahy分期、统一PD评分量表中的运动功能评分、强直评分、左旋多巴最大日剂量[(501.64±230.17)mg vs (324.04±177.48)mg ,P=0.001]、单位体质量左旋多巴用量[(8.40±4.40)mg/kg vs (4.40±2.80)mg/kg ,P=0.000]和累计用药时间[(60.69±41.13)月 vs (40.17±34.57)月,P=0.006]比较,差异有统计学意义。WO主要的危险因素是单位体质量下左旋多巴的剂量(OR=1.364,P<0.05)。结论 WO可能与PD疾病进展和服用左旋多巴制剂均相关,其中单位体质量左旋多巴剂量是独立危险因素。

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作者: 李芳菲 [1] 李鑫 [1] 冯涛 [1]
栏目名称: 帕金森病研究
DOI: 10.3969/j.issn.1009-0126.2014.09.004
发布时间: 2014-09-30
基金项目:
北京市自然科学基金北京市教育委员会科技计划重点项目(KZ201210025028) 北京市科技计划课题(Z111100058811012) 北京市卫生系统高层次卫生技术人才培养计划
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