您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定

先天性胆囊缺如1例报告

摘要:

先天性胆囊缺如( congenital absence of gallbladder , CAGB)是临床上比较少见的一种先天性畸形病变. 现报道我院2017年9月17日收治的1例CAGB病人. 1.临床资料:病人女性,75岁. 因"右上腹部疼痛伴皮肤巩膜黄染7 d"入院. 病人缘于2017年9月10日无明显诱因出现右上腹疼痛,疼痛性质为间断性钝痛,伴恶心、呕吐、畏寒、发热,体温最高38.7℃,后出现皮肤巩膜黄染,并皮肤瘙痒. 肝胆脾胰超声示:(1)肝脏形态大小正常,被膜光滑,内可见数个囊性无回声,边界清晰,形态规整,较大者大小约2.6 cm ×1.9 cm,余实质回声均匀. 肝内管道清晰,门静脉内径约1.0 cm,门静脉管腔内未见明显异常. (2)胆囊窝内未探及胆囊回声. (3)肝内胆管略扩张,管腔内未见异常. 肝门部肝外胆管内径约0.7 cm,距肝门部约4.5 cm处管腔内隐约可见一大小约0 .8 cm ×0 .6 cm中强回声团块,后伴声影. 胆囊未探及,肝内外胆管略扩张,可疑肝外胆管结石,肝多发囊肿,胰脾未见明显异常. 门诊以①梗阻性黄疸②胆管结石收治入院.

更多
作者: 卜晓沛 [1] 张金江 [1] 李志军 [1] 李伟 [1] 张鹏 [1] 张江华 [1] 尚培中 [1]
栏目名称: 病例报道
DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-3946.2019.03.034.
发布时间: 2019-07-05
  • 浏览:7
  • 下载:7

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!