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原发性肝细胞癌组织中kruppel样因子6基因mRNA突变的测定

A candidate tumor suppressor gene mutated in primary hepatocellular carcinoma:kruppel-like factor 6

摘要:

目的探讨kruppel样因子(KLF)6基因与原发性肝细胞肝癌发生、发展的关系.方法分别用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术和聚合酶链单链构象多态分析(PCR-SSCP)技术、DNA序列测定方法,检测27例肝细胞癌患者的癌组织与癌旁组织、5例肝转移癌患者的正常肝组织中KLF6基因 mRNA的表达及突变情况.结果正常肝组织及癌旁组织中,只有1例KLF6 mRNA无表达,阳性率97%(31/32);肝细胞癌组织中,有4例无表达,阳性率85%(23/27),两者表达率间差异无显著性(χ2=2.58,P>0.05).27例肝细胞癌组织中,6例出现DNA片段异常泳动带,突变率为22 %(6/27);14例出现信息个体,其中5例(5/14,36%)为杂合子缺失,这5例中有3例出现DNA片段异常泳动带,突变比例为3/5.在27例癌旁组织中1例检测出突变,但在检测出突变的肝癌组织的配对癌旁组织中无一例检测出突变.结论肝细胞肿瘤存在KLF6基因突变,突变的起源是体细胞性的.

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作者: 王少平 [1] 陈孝平 [1] 裘法祖 [1]
第一作者: 王少平
期刊: 《中华外科杂志》2004年42卷20期 1258-1261页 MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称: 普通外科
DOI: 10.3760/j:issn:0529-5815.2004.20.012
发布时间: 2004-12-23
基金项目:
卫生部临床学科重点项目
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