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对"幽门十二指肠发育不良致不完全梗阻一例"一文的点评与商榷

摘要:

篇首: 先天性幽门狭窄在新生儿和幼儿中并不鲜见,包括肥厚性幽门狭窄和非肥厚性幽门狭窄两种类型,其中绝大多数为先天性肥厚性幽门狭窄,多于出生后早期出现症状而行手术治疗.幽门环肌肉切开(Fredet-Ramstedt手术)是为众多外科医生所采用的术式,效果也比较理想.除消化性溃疡所致的典型幽门狭窄/梗阻外,成人原发性幽门狭窄在临床上比较罕见,有文献统计至今全球报道病例仅200余例,可以是先天性的,也可以是获得性的,近来越来越多的人喜欢称之为特发性幽门狭窄(idiopathic pyloric stenosis).

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作者: 刘彤 [1] 李志霞 [2]
第一作者: 刘彤
期刊: 《中华外科杂志》2007年45卷13期 932页 MEDLINEISTICPKUCSCD
分类号: R5
栏目名称: 学术争鸣
DOI: 10.3760/j.issn:0529-5815.2007.13.027
发布时间: 2007-12-28
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