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腹腔镜脾切除治疗同一家系遗传性球形红细胞增多症

摘要:

篇首: 遗传性球形红细胞增多症(hereditary spherocytosis,HS)是一种常见的遗传性红细胞膜先天缺陷疾病,以幼儿或青少年多见,临床主要表现为溶血性贫血、黄疸及脾肿大,30%~50%的患者合并胆囊结石.2008年1月至3月,我院共收治同一家系5例HS患者,均实行腹腔镜下脾切除治疗;其中4例合并胆石症者联合胆囊切除,1例行胆道探查,疗效满意.现将我们对该病的治疗方法和结果报告如下……

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作者: 王广义 [1] 刘亚辉 [1] 刘凯 [1] 吕国悦 [1] 谭毓铨 [1]
第一作者: 王广义
期刊: 《中华外科杂志》2009年47卷6期 475-476页 MEDLINEISTICPKUCSCD
分类号: R6
栏目名称: 技术交流
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2009.06.024
发布时间: 2009-05-12
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