摘要篇首: Cantrell五联症是一种极其罕见的先天性畸形,由Cantrell在1958年首次报道~([1]),其发病率百万分之5.5~([2]).近年来相关报道逐渐增多,一些治疗方法也相继出现,但均属个案报道~([3-4]).Cantrell五联症常有5种畸形同时存在,即胸骨下裂或缺损、膈肌前部缺损、脐上腹壁中线缺如、心包壁层缺损使心包腔与腹腔相通,以及先天性心血管病变.2007年7月至2008年12月我院共收治了5例Cantrell五联症患者,效果满意,现报告如下.
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