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Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌15例分析

摘要:

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌(简称Xp11.2肾细胞癌)是WHO肾细胞癌病理组织学分类中的独立亚型[1],其命名来源于肿瘤均涉及Xp11.2断点的几种不同的染色体易位,形成TFE3融合基因,导致肿瘤细胞中TFE3蛋白的过度表达,并以此成为Xp11.2肾细胞癌的诊断标准[2].该病人群集中在儿童和年轻人群,临床表现、组织病理学特点、生物学行为均有别于其他类型肾癌,多为散在病例报道.我院自2007年1月至2013年1月,对儿童和年轻肾癌患者的组织标本,通过相关肾癌诊断特异性TFE3免疫组化检查,诊断15例Xp11.2肾细胞癌,报道如下.

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作者: 甘卫东 [1] 杨荣 [2] 屈峰 [2] 徐林锋 [2] 李笑弓 [2] 张古田 [2] 郭宏骞 [2] 贾瑞鹏 [3]
第一作者: 甘卫东
期刊: 《中华外科杂志》2014年52卷2期 153-154页 MEDLINEISTICPKUCSCD
栏目名称: 诊治经验
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0529-5815.2014.02.019
发布时间: 2014-03-12
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