17例Ph染色体阳性急性淋巴细胞白血病患者单倍体异基因造血干细胞移植疗效分析
Outcomes of haplotype allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in 17 patients with Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia
摘要:
研究表明,20%~ 30%成人急性淋巴细胞白血病(ALL)患者表达BCR-ABL癌基因产物,这种癌基因产物是由费城染色体(Ph)的t(9;22)染色体易位所致,Ph染色体阳性(Ph+)已经成为ALL重要的独立预后因素[1].Ph+ALL对传统化疗效果欠佳,完全缓解(CR)率低,并常累及中枢神经系统,部分患者在CR后1年内复发,整体预后差,中位生存时间仅8个月,总生存率约为10%.
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作者:
作者单位:
215006,苏州大学附属第一医院血液科、江苏省血液研究所
[1]
期刊:
《中华血液学杂志》2014年35卷2期 170-172页
MEDLINEISTICPKUCSCD
主题词:
染色体(Chromosomes)前体细胞淋巴母细胞白血病淋巴瘤(Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma)基因(Genes)造血干细胞移植(Hematopoietic Stem Cell Transplantation)
栏目名称:
经验交流
DOI:
10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2014.02.025
发布时间:
2014-03-20
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