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肺癌组织3号染色体短臂上抑癌基因异常改变的初步分析

Abnormalities of tumor suppressor genes at chromosome 3p in lung cancer

摘要:

目的 探讨3号染色体短臂上的抑癌基因Fhit、hMLH1及VHL在肺癌发展中的可能作用。方法 选取上述基因内含子或附近的微卫星多态位点对45例肺癌组织进行杂合性缺失(LOH)分析,并对其中17例进行了Fhit蛋白的免疫组化染色。结果 Fhit基因内含子3个位点D3S1234、D3S1300及D3S4103的杂合率分别为77.8%(35/45)、73.3%(33/45)和82.2%(37/45), LOH阳性率分别为62.9%(22/35)、63.6%(21/33)和59.5%(22/37)。 与hMLH1基因连锁的两个位点D3S1561、D3S1612杂合率分别为48.9%(22/45)、42.2%(19/45), LOH阳性率分别为54.5%(12/22)和63.2%(12/19)。与VHL基因连锁的两个位点D3S1038、D3S1283的杂合率分别为62.2%(28/45)和80.0%(36/45), LOH阳性率分别为64.3%(18/28)和41.7%(15/36)。17例肺癌组织有64.7%(11/17)Fhit蛋白表达缺失。在Fhit蛋白缺失的11个病例中,有10例存在一个或多个Fhit基因位点的LOH。结论 上述3个抑癌基因存在的高频率LOH可为肺癌的早期诊断提供新的途径和依据。Fhit基因的杂合性缺失可能是Fhit蛋白表达下调的机理之一。

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作者: 李立 [1] 安倩 [1] 冯晓莉 [1] 张建军 [1] 黄进丰 [1] 刘乐尧 [1] 程书钧 [1] 高燕宁 [1]
期刊: 《中华医学杂志》2001年81卷7期 399-401页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
分类号: R73
栏目名称: 论著
DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2001.07.006
发布时间: 2004-01-08
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