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低密度脂蛋白降调节新基因cDNA的克隆及结构分析

摘要:

篇首:动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是一种由多种环境因素与遗传因素相互作用所诱发的疾病。应用分子生物学技术,已经克隆了部分致AS和抗AS的基因[1]。低密度脂蛋白(low density protein,LDL)与 AS及冠心病的发生呈正相关[2],血管内皮细胞是AS 斑块形成的始动环节,血浆高水平LDL可引起内皮细胞收缩、胞膜损伤、乳酸脱氢酶释放增加和前列环素合成减少[3],为了克隆与AS相关的新基因,以LDL诱导内皮细胞,采用差异显示逆转录PCR技术[4]获得全新表达标签序列(expressed sequence tags, EST),筛选人主动脉cDNA文库。克隆相应新基因的cDNA全长,并对其结构和功能进行初步分析。

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作者: 张文成 [1] 陈保生 [1] 吴刚 [1] 曾武威 [1] 薛红 [1]
期刊: 《中华医学杂志》2001年87卷7期 435-436页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
分类号: R54
栏目名称: 简报
DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2001.07.016
发布时间: 2004-01-08
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