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TPH基因多态性与共患学习困难的儿童注意缺陷多动障碍的相关性

Association between tryptophan hydroxylase gene polymorphisms and attention deficit hyperactivity disorder with or without learning disorder

摘要:

目的探讨伴和不伴学习困难(LD)的儿童注意缺陷多动障碍(ADHD)及各种亚型ADHD与色氨酸羟化酶(TPH)基因A218C和A-6526G两种多态之间的关联.方法就132个LD的ADHD核心家系和221个不共患LD的ADHD核心家系的A218C和A-6526G两种多态进行检测,并采用传递不平衡检验(TDT)和单体型分析两种分析方法进行关联分析.结果 TPH基因与共患LD的ADHD相关联(χ2=9.362,df=3,P=0.025);单体型218A/-6526G在共患LD的ADHD核心家系中传递较少(χ2=9.252,df=1,P=0.002).结论 TPH基因及TPH基因的218A/-6526G单体型与共患LD的ADHD相关联.

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作者: 李君 [1] 王玉凤 [1] 周儒伦 [1] 杨莉 [1] 张浩波 [1] 汪冰 [1]
期刊: 《中华医学杂志》2003年83卷24期 2114-2118页 MEDLINEISTICPKUCSCD
分类号: R74
栏目名称: 论著
DOI: 10.3760/j:issn:0376-2491.2003.24.004
发布时间: 2004-02-06
基金项目:
国家攀登计划 卫生部临床学科重点项目 北京大学校科研和教改项目
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