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免疫稳态理念应贯穿于重症肌无力的治疗

摘要:

重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是典型的抗体介导的、细胞免疫依赖的、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病.临床特征多为眼外肌受累首发,逐渐波及球部和四肢肌肉,甚至出现呼吸肌无力,危及生命,有活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重等特点[1].20世纪90年代以前,乐观地认为MG的致病性自身抗体明确,最有可能成为研究自身免疫性疾病发病机制的突破口.然而,临床上针对MG患者体内自身抗体的治疗策略并未取得预期的治疗效果[2].因此认为MG的发病机制可能涉及更为复杂的免疫系统功能紊乱.由于病情的波动性和严重性,尚没有统一的治疗指南,有必要提出治疗上凸显的问题进行讨论.

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作者: 刘卫彬 [1]
期刊: 《中华医学杂志》2013年93卷17期 1281-1282页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
栏目名称: 述评
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2013.17.001
发布时间: 2013-07-24
  • 浏览:221
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