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奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性分析

Clinical efficacy and safety of ulinastatin plus octreotide for patients with severe acute pancreatitis

摘要:

目的 探讨奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎临床疗效及安全性.方法 2011年1月至2014年1月期间郑州大学第五附属医院急诊科收治的120例急性重症胰腺炎患者,随机将其分成对照组和乌司他丁治疗组,每组各60例患者,对照组患者给予奥曲肽注射治疗,乌司他丁治疗组患者给予奥曲肽联合乌司他丁治疗.治疗结束后,比较两组患者治疗有效率,血清相关指标及临床指标改善情况,并发症发生情况.结果 乌司他丁治疗组患者治疗总有效率(83.3%)明显高于对照组患者(65.0%)(P<0.05);乌司他丁治疗组患者腹痛缓解时间、胃肠减压时间、中转手术率、住院时间以及病死率[(1.9±0.9)d,(6.3±2.2)d,1.7%;(11.8±0.5)d,5%]均明显低于对照组患者[(3.6±0.7)d,(10.4±3.1)d,8.3%;(23.7±2.1)d,15.0%](P<0.05);乌司他丁治疗组患者治疗后血液淀粉酶、白细胞、CRP以及IL-6[(107.2±9.1)U/L,(6.2±1.0)×109/L,(7.3±3.4)mg/L,(28.3±4.3) ku]均明显低于对照组患者[(430.8±20.2)U/L,(11.2±1.2)×109/L,(16.3±5.2)mg/L,(45.3±5.9) ng/L],(P<0.05);乌司他丁治疗组患者并发症ARDS、急性肾衰竭、休克发生率(10.0%,5.0%,13.3%)明显低于对照组患者(36.7%,21.7%,33.3%)(P<0.05).结论 奥曲肽联合乌司他丁治疗急性重症胰腺炎疗效显著,能够明显改善患者的血清及临床指标,减少并发症的发生率,值得临床推广应用.

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作者: 郭华 [1] 陈炅 [1] 索冬卫 [1]
期刊: 《中华医学杂志》2015年95卷19期 1471-1474页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
栏目名称: 器官保护治疗
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.19.008
发布时间: 2015-06-05
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