您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定

原发性血小板增多症中CALR基因研究进展

摘要:

原发性血小板增多症(ET)属于BCR-ABL1基因阴性的骨髓增殖性肿瘤(MPN),可向真性红细胞增多症(PV)和急性白血病转化.2005年被发现的JAK2基因突变是目前ET的特征性分子标志,其发生率可达50%~60%[1-2].而此后被发现的促血小板生成素受体基因MPL W515L/K也在ET中有5% ~ 10%的发生率.尽管如此,仍有近1/3 ET患者并无上述两种基因突变.2013年底,Klampfl等[3]通过全外显子测序技术,发现了钙网蛋白(calreticulin,CALR)在MPN中尤其是JAK2基因突变阴性的ET中具有较高的发生率且呈现出一定的临床特征,这为我们认识和治疗这一类亚型提供了新的方向[3-4].本文就CALR的结构、功能及其与ET间的联系及可能的致病机制做一综述.

更多
作者: 王婧 [1] 李建勇 [2] 孙超 [1]
期刊: 《中华医学杂志》2015年95卷44期 3638-3640页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
栏目名称: 综述
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2015.44.021
发布时间: 2015-12-23
  • 浏览:76
  • 下载:58

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!