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肺泡上皮细胞在特发性肺纤维化发病中的作用

摘要:

特发性肺纤维化(IPF)是一种慢性进展性的肺部纤维化疾病,其病程不可逆,是特发性间质性肺炎中最常见也是最严重的类型[1].据欧美、日本等统计,IPF的发病率为(0.22 ~17.40)/10万[2].该病好发于50 ~70岁的人群,男性比女性多见;临床主要表现为进行性呼吸困难,组织病理学和影像学表现为普通型间质性肺炎;明确诊断需除外继发于已知病因的肺纤维化,并综合临床表现、肺功能和影像学检查结果,有时需借助于病理.IPF发病机制尚不明确,治疗手段有限,预后较差[3].目前认为该病是由反复的上皮细胞损伤和修复过程失调引起的,肺组织纤维化和过量的细胞外基质沉积,导致肺实质正常结构消失、肺顺应性下降且气体交换功能受损,其中首要环节可能为肺泡上皮细胞(AEC)受损和异常激活.现就AEC在IPF发病中的有关作用综述如下.

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作者: 陈茹萱 [1] 胡立星 [1] 徐作军 [1]
期刊: 《中华医学杂志》2016年96卷20期 1625-1627页 MEDLINEISTICPKUCSCDCA
栏目名称: 综述
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2016.20.019
发布时间: 2016-06-24
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