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谷氧还蛋白3基因表达对肺癌细胞增殖和凋亡的影响及其机制

Proliferation and apoptosis of lung cancer cells regulated by gultaredoxin 3

摘要:

目的 观察抑制谷氧还蛋白3(GLRX3)基因表达对肺癌细胞增殖和凋亡的影响,并探讨其机制.方法 Western blot检测人胚肺成纤维细胞MRC5及肺癌A427、A549、PC9、H1299细胞中GLRX3的蛋白表达.采用RNA干扰技术,将合成的GLRX3 siRNA转染A549细胞(实验组),转染阴性siRNA的A549细胞作为阴性组,不经特殊处理的A549细胞为空白组.Western blot检测转染48 h各组细胞中GLRX3、活化的含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶3(cleaved caspase-3)、信号转导与转录因子3(STAT3)和p-STAT3的蛋白表达,细胞计数试剂盒8(CCK-8)法检测转染24、48和72 h细胞的增殖情况,流式细胞术检测转染48 h细胞的凋亡情况.结果 人胚肺成纤维细胞MRC5及肺癌A427、A549、PC9、H1299细胞中GLRX3的蛋白表达量分别为0.094±0.010、0.282±0.021、0.551±0.045、0.423±0.039和0.454±0.036,肺癌A427、A549、PC9、H1299细胞中GLRX3的蛋白表达量均显著高于MRC5细胞(均P<0.01).转染A549细胞24、48和72 h,实验组与空白组吸光度差异均有统计学意义(均P<0.01).转染A549细胞48 h,空白组、阴性组和实验组细胞中GLRX3的蛋白表达量分别为0.311±0.029、0.328±0.032和0.103±0.012,实验组显著低于空白组(P<0.01),阴性组与空白组差异无统计学意义(P>0.05);空白组、阴性组和实验组细胞凋亡率分别为(1.65±0.22)%、(1.42±0.26)%和(9.52±0.56)%,实验组细胞凋亡率显著高于空白组(P<0.01);实验组cleaved caspase-3的蛋白表达显著高于空白组(P<0.01),p-STAT3的蛋白表达显著低于空白组(P<0.01),而STAT3蛋白表达各组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 抑制GLRX3基因表达,可通过上调cleaved caspase-3的表达、下调STAT3信号通路,抑制肺癌细胞增殖,诱导细胞凋亡.

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作者: 朱琰琰 [1] 王朝杰 [1] 马宁 [1] 周建炜 [1]
期刊: 《中华肿瘤杂志》2018年40卷5期 325-329页 MEDLINEISTICPKUCSCDCABP
栏目名称: 基础研究
DOI: 10.3760/cma.j.issn.0253-3766.2018.05.002
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