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女性腹膜原发性苗勒管混合瘤临床病理和免疫组化研究

The studu of clinical pathology and immunohistochemistry for primary mixed female mullerian tumor of peritoneum

摘要:

目的观察女性腹膜原发性苗勒管混合瘤临床病理特点,探讨其组织发生、肿瘤类型及诊断要点.方法用普通形态学结合免疫组化染色标记观察4例腹膜原发性苗勒管混合瘤的形态特点及肿瘤细胞对Vim、Act、CK以及ER、PR、CA125的表达情况.结果4例中例1为良性中胚叶混合瘤(囊腺纤维瘤),例2为乳头状囊腺纤维瘤,部分交界性,例3为低度恶性腺肉瘤,例4为恶性中胚叶混合瘤,免疫组化显示Vim、CK在上皮和间质瘤细胞均有不同程度表达,同时对ER和PR也有表达,上皮成分尚表达CA125.结论腹膜原发性中胚叶混合瘤起源于第二苗勒管系统,是一类独立的肿瘤,其类型包括良性腺纤维瘤,交界性以及恶性中胚叶混合瘤,组织学特征与生殖系统分化程度相同的同类型肿瘤相一致,诊断时应排除生殖系统无同类型肿瘤存在.恶性中胚叶混合瘤中癌瘤成分是影响愈后的主要因素.

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作者: 包磊 [1] 蔡红光 [1] 杨惠英 [1]
期刊: 《浙江临床医学》2002年4卷10期 732-734页 ISTIC
分类号: R737
栏目名称: 临床研究
DOI: 10.3969/j.issn.1008-7664.2002.10.006
发布时间: 2004-01-08
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