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格列酮类与胰岛素抵抗

摘要:

篇首: 噻唑烷二酮(格列酮)类是对胰岛素抵抗(IR)的靶组织的有效药物,格列酮(GTS)类是对过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAP-γ)高度选择性的激动剂,由于激活PPAP-γ,GTS调控多种蛋白质的基因转录及翻译[1].吡格列酮及罗格列酮是被美国食品药品管理局(FDA)认可的治疗2型糖尿病(T2DM)的药物,GTS具有治疗IR的潜能,因而对动脉粥样硬化(AS)性心血管病(CVD)及T2DM有预防及治疗作用,并可治疗多囊卵巢综合征(PCOS)、非酒精性脂肪肝病(NAFLD)及其他由IR引起的后果.

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作者: 童钟杭 [1]
期刊: 《浙江临床医学》2007年9卷4期 433-434页 ISTIC
主题词: 酮类(Ketones)
分类号: R9
栏目名称: 专家笔谈
DOI: 10.3969/j.issn.1008-7664.2007.04.001
发布时间: 2007-05-28
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