换一批摘要血清反应因子（serum response factor，SRF）属于MADS转录因子家族的成员之一，是高度保守且广泛表达的转录因子。SRF在成年或发育期的心肌组织中均有表达，主要与下游靶基因启动子上特定DNA序列CArG盒[血清反应元件（SRE）的组成部分，CC（A/T）6GG box]结合，调控抗凋亡或促细胞增殖等基因（如IEGs：c-fos、mcl-1、Egr-1）的表达，对外界因素（如：缺血、缺氧等）刺激表现出快速的基因响应，影响心肌细胞的发育、分化、增殖及凋亡[1-2]。许多辅助转录调节因子蛋白（co-activator/co-repressor，如TCF家族成员Elk-1和MRTFs家族等）与SRF/SRE发生相互作用，激活与心肌分化、增殖及凋亡相关基因的转录。因此，对SRF-CArG box依赖基因转录的调控，是影响心肌凋亡/生存的关键因素之一[3]。另外，研究表明skeletal a-actin、b-MHC、car原diac a-actin、MLC-2v、dystrophin等收缩类蛋白[4-6]及非收缩类蛋白，诸如参与心脏功能的ANF、肌质网Ca-ATPase（SERCA2）、Na+/Ca2+交换离子通道 NCX1[7-8]均为SRF依赖的基因。由此可见，SRF在调控收缩蛋白基因和收缩功能器官的重要作用充分说明SRF在心脏功能中发挥着重要的调控作用。
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2013-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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