换一批
换一批摘要篇首： Klippel-Trenaunay综合征是一种复杂而少见的先天性血管畸形疾病,简称KTS.1900年,由法国医生Klippel和Trenaunay首先报道.该病好发于儿童和青少年,且症状逐渐加重而影响患者生活质量.Tian等[1]证明位于人类5号染色体短臂上的血管基因VG5Q突变可导致KTS的发生.本病诊断并不困难.但由于临床上常常缺乏对本病认识,将本病简单地诊断为"静脉曲张"而进行治疗.其效果不佳.现将KTS的临床病理、影像学表现及介入治疗的方法综述如下:
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DOI
10.3969/j.issn.1001-0025.2008.06.016
发布时间
2009-02-18
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