换一批黄秋葵查尔酮合成酶基因AeCHS的克隆与表达分析
Cloning and Expression Analysis of Chalcone Synthase Gene (AeCHS) in Abelmoschus esculentus L.
摘要采用同源序列克隆和RT-PCR技术,首次克隆得到黄秋葵查尔酮合成酶基因(CHS)cDNA全长序列.序列分析表明,该序列全长1175 bp,包括一个1170 bp的完整ORF,编码389个氨基酸,命名为AeCHS.生物信息学分析表明,本研究所获得的AeCHS氨基酸序列与同科植物黄蜀葵和陆地棉的同源性较高,分别达99.23％和97.44％,AeCHS推断的氨基酸序列含有CHS蛋白的标签序列GFGPG以及4个保守活性位点Cys164、Phe215、His303、Asn336.实时荧光定量PCR分析黄秋葵果实、花、叶片不同发育时期AeCHS基因的表达量,结果表明AeCHS基因在上述植物材料中表现出不同的表达模式:花＞果实＞叶片,具体到不同植物组织,AeCHS基因在生长6d的果实、盛开的花朵以及植株顶端第4片叶子中的表达量较高.
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10.13430/j.cnki.jpgr.2014.03.016
发布时间
2014-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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