摘要目的 探讨枸杞多糖(LBP)对百草枯(PQ)中毒肺损伤保护作用和分子机制.方法 将雄性SD大鼠24只(8～10周龄,180～200 g体重)采用随机数字表法随机分为3组,分别为百草枯组(n=8):腹腔注射百草枯(20 mg/kg);PQ+LBP组(n=8):腹腔注射百草枯(20 mg/kg)后灌胃给予枸杞多糖(400 mg/kg);对照组(n=8):腹腔注射等量等渗盐水.各组大鼠于干预后3d麻醉处死并留取肺组织标本,制作肺组织切片.通过HE染色观察分析组织损伤和炎症发生情况;通过检测大鼠肺湿/干重比(W/D)和羟脯氨酸含量进一步评估渗出及胶原沉积情况;通过试剂盒方法检测肺组织丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;采用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测肺组织白细胞介素-1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平;Western blot检测核转录因子NF-E2相关因子2(Nrf2)和血红素加氧酶-1(HO-1)相关信号分子的表达情况.结果 枸杞多糖处理后,百草枯造成的大鼠肺损伤得到减轻,PQ+LBP组大鼠肺组织的湿/干重比和羟脯氨酸含量较百草枯组显著降低(P＜0.05).PQ+LBP组大鼠肺组织MPO活性[(6.54 ±0.65) U/g]和MDA含量[(7.71±0.42)nmol/mg]较百草枯组[(16.49±0.59) U/g、(14.34±0.55) nmol/mg]下调(P＜0.05),而SOD水平[(25.27±0.58) U/mg]较百草枯组[(12.25±0.62)U/mg]显著增加(P＜0.05).PQ+LBP组大鼠肺组织中炎症因子IL-1β[(115.93±3.17) pg/mg]和TNF-α[(66.34±4.27) pg/mg]的表达水平较百草枯组[(225.58±4.83) pg/mg、(167.00±5.80)pg/mg]下调(P＜0.05).PQ+ LBP组大鼠肺组织中炎症因子IL-1β[(115.93 ±3.17) pg/mg]和TNF-α [(66.34 ±4.27) pg/mg]的表达水平较百草枯组[(225.58±4.83) pg/mg、(167.00 ±5.80) pg/mg]下调(P＜0.05).PQ+LBP组大鼠肺组织Nrf2和HO-1蛋白表达水平较百草枯组显著上调(P＜0.05).结论 枸杞多糖能够通过抗氧化、抗炎等作用减轻百草枯造成的肺损伤,相关保护作用与Nrf2/HO-1信号途径关系密切.