换一批基于网络药理学和分子对接技术探究田蓟苷抗冠心病作用机制
The mechanism of tilianin in the treatment of coronary heart disease based on network pharmacology and molecular docking
摘要目的 采用网络药理学方法和分子对接技术探究田蓟苷治疗冠心病的作用机制.方法 利用TCMSP数据库获得田蓟苷的生物学信息,通过Swiss Target Prediction网站预测田蓟苷活性分子靶点,导入Cytoscape3.2.1软件构建田蓟苷-作用靶点关系网络,利用DAVID数据库进行GO(gene on-tology)分析和KEEG通路注释分析.使用DrugBank数据库以冠心病为关键词搜索冠心病已知靶点,利用Venny 2.1.0(csic.es)网站构建文恩图筛选田蓟苷潜在靶点与冠心病共有靶点.使用Autodock Vina 1.1.2进行分子对接,以每个对接结果结合能最低的构象作为稳定构象.通过建立大鼠心肌细胞H9c2缺氧复氧损伤模型,对田蓟苷药效进行实验验证.结果 通过Swiss Target Prediction网站共预测到34个潜在靶点.富集分析显示,田蓟苷主要通过抑制细胞凋亡、抑制钙超载、激活血管内皮生长因子,促进细胞增殖等途径发挥作用.通过DrugBank数据库共查找冠心病靶点61个,并构建文恩图筛选得到田蓟苷潜在靶点与冠心病共有靶点9个.分子对接结果表明田蓟苷与CD38、NOX4、ADORA3、MMP1、ALDH2、AKR1B1等关键靶点有较好的结合能.CCK-8结果显示田蓟苷具有促进缺氧复氧损伤H9c2增殖的作用.结论 田蓟苷能通过多途径、多靶点发挥治疗冠心病的作用.
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