换一批摘要雄激素受体与前列腺癌的发生、发展密切相关,它是配体依赖的转录因子,其与雄激素结合后发生构象转化形成二聚体而活化,并进入细胞核中与相应的DNA反应元件结合,促进靶基因的转录,进而促进细胞的增殖.在前列腺癌组织中,雄激素受体的增殖或突变能使其对血清中较低含量的雄激素敏感,是前列腺癌恶化的主要原因.设计合成对野生型及突变型雄激素受体具有较好抑制活性的药物是治疗前列腺癌的首要策略.该文综述了雄激素受体的结构、功能及其抑制剂的研究进展,期望为新型抗前列腺癌药物的设计研究提供参考.
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医学主题词
受体, 雄激素(Receptors, Androgen)前列腺肿瘤(Prostatic Neoplasms)研究(Research)突变(Mutation)药用制剂(Pharmaceutical Preparations)
分类号
R914（药物基础科学）
发布时间
2010-12-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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