摘要1961年,Sarles等首先报道了1例合并有高γ球蛋白血症的特殊的慢性胰腺炎,并认为与自身免疫机制相关。1995年,Yoshida等提出了自身免疫性胰腺炎(autoimmunepancreatitis,AlP)的概念,认为是一个独立的疾病,并结合文献总结出AIP的11个特点:(1)血清IgG或γ球蛋白升高;(2)自身抗体的出现:(3)胰腺弥漫性肿大;(4)ERCP示胰管弥漫性不规则狭窄;(5)组织学上示纤维化伴有淋巴细胞浸润;(6)无明显症状或症状轻微,常无胰腺炎急性发作;(7)胰腺段胆总管狭窄,上方胆管扩张;(8)无胰腺钙化;(9)无胰腺囊肿;(10)可合并其他自身免疫性疾病;(11)类固醇激素治疗有效。本文现介绍自身免疫性胰腺炎的发病机制、临床表现、病理学特点、影像学检查方法及表现等内容,旨在探讨MRI对自身免疫性胰腺炎的诊断价值。
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