摘要目的:探讨靶向沉默Sox2基因对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖侵袭和凋亡的影响及其可能的机制。<br> 方法:构建靶向Sox2基因的shRNA重组载体,将其转染至乳腺癌MDA-MB-231细胞中,Q-PCR检测细胞中Sox2 mRNA的表达,FCM检测细胞凋亡的情况,Transwell检测细胞的侵袭和转移能力,MTS检测细胞活力和增殖能力,Western blot检测β-catenin和Sox2蛋白的表达。<br> 结果:成功构建重组载体pMafic7.1-shRNA-Sox2。将pMafic7.1-shRNA-Sox2转染至MDA-MB-231细胞后,Sox2 mRNA的表达水平明显下调,β-catenin蛋白的表达水平明显下调,细胞凋亡率明显增加,细胞的侵袭能力,以及活力和增殖能力均明显下降,与空白对照组(未转染组)和阴性对照组(转染pMafic7.1-shRNA-NC)相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。<br> 结论:靶向沉默Sox2基因能促进细胞凋亡,抑制细胞的增殖和侵袭,其作用可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。
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