您的账号已在其他设备登录,您当前账号已强迫下线,
如非您本人操作,建议您在会员中心进行密码修改

确定

基于多组学数据和网络模型的复杂疾病靶标预测及药物基因组学研究

摘要:

对复杂疾病的药物研发,面临药效不足、耐药严重、药物不良反应评估不全面及个性化用药带来的挑战。由此,药物研发由单靶标模式向基于复杂生命系统的多靶标模式转变。即从复杂系统的整体网络水平,来全面理解疾病的发生发展机制,进而评估药物的整体效应,因而急需发展新的网络研究方法和工具。近年来,随着测序技术的发展,多组学数据呈爆炸性增长,尤其是microRNA(miRNA)组学、相互作用组学与疾病组学,为基于数据挖掘全面了解复杂疾病的病理病因学提供了坚实的数据基础。生物网络模型历经十多年的发展,成为多组学数据挖掘新方法的重要分支。网络模型对多组分及其相互作用关系进行抽象建模,通过网络拓扑学性质分析、抗干扰鲁棒性分析、核心节点控制力分析及链路预测等方法,有望从网络系统水平在复杂疾病的几个关键问题上产生新突破,助力发现复杂疾病新靶标和新治疗策略的研究。本论文旨在基于多组学数据,采用网络医学等数据挖掘方法,发展复杂网络水平的预测模型和分析工具,并应用于复杂疾病治疗靶标预测及药物基因组学研究。<br>  论文第一章主要概述了课题的研究背景,所使用的方法工具,以及论文的总体安排。第二章至第五章为论文的主体,按照内容相关性分为如下两个部分进行介绍。<br>  第一部分主要发展了两种新的复杂网络关键节点研究方法和工具,用于复杂疾病治疗靶标的预测。论文第二章主要针对复杂生物组学网络,尝试发展新型工具来理解基因与疾病的因果关系。首先通过多个数据库整合构建了全面的蛋白—蛋白相互作用网络,涵盖85%的蛋白组;然后将关节节点发现算法引入构建的相互作用网络中,发展了关节蛋白贪婪剔除算法(Greedy Articulation Protein Removal,GAPR)。该算法将复杂疾病网络层层剥离,直至剩余大二连通分量(Residual Gaint Bicomponent,RGB),最终发现对维持复杂网络结构鲁棒性具有关键作用的关节蛋白集(Articulation Protein,AP)。前面构建的蛋白—蛋白相互作用网络被分解为13层和RGB,蛋白组分为关节蛋白、支撑蛋白(Supporting Protein,SP)和RGB蛋白三类。统计证明,关节蛋白在疾病相关基因及药物治疗靶标中均具有显著相关性(p<0.05),为发现复杂疾病的关键治疗靶标及多靶标组合,尤其是解析网络的深层关系,提供了一种有效的研究工具。在2型糖尿病案例分析中,关节蛋白贪婪剔除算法在治疗靶标发现中展示了很好的应用能力。论文第三章,紧追miRNA在疾病中起重要功能这一热点,通过评估miRNA对疾病基因调控网络的整体控制能力,预测复杂疾病潜在的miRNA靶标。首先,通过数据整合构建了全面的miRNA介导基因调控网络。通过网络控制中心度(Control Centrality,Cc)方法,计算了控制miRNA后,基因调控网络的可达最大匹配子图,从而对miRNA的网络控制能力进行整体评估排序,得到疾病miRNA靶标推荐列表。miRNA对11种不同的肺部疾病基因调控网络控制力有选择性差异。进一步对哮喘和子痫前期案例的分析发现,病人差异性表达miRNA较非差异性表达miRNA具有更显著的疾病基因调控网络控制力。网络控制中心度作为评价指标,为从复杂疾病网络控制力水平上发现新型的miRNA诊治靶标提供了参考工具。<br>  第二部分主要围绕miRNA与化合物相互作用组学在疾病病因和治疗中的关系而展开。miRNA药物基因组学研究对精准医疗时代,发现潜在的复杂疾病诊治miRNA生物标志物具有重要意义。论文第四章主要研究miRNA在介导环境毒物致病机制中的作用。通过构建计算系统毒理学框架,名为预测性环境因子、miRNA、疾病相关联模型(PEMDAM),系统性研究了环境因子—miRNA—疾病三者相关联网络,对miRNA介导的环境毒理和疾病病因进行了全面评估。PEMDAM框架基于网络推理算法并整合化合物结构相似性和疾病表型相似性,构建了十个预测模型,在十折交叉验证中得到高预测准确率,并在乳腺癌和吸烟的案例分析中展现了很好的应用能力。PEMDAM计算系统毒理学框架为研究miRNA介导的环境毒理和疾病病因研究提供了有用的工具,所得的预测列表为指导miRNA实验测试提供了有价值的参考。论文第五章对miRNA药物基因组学进行了系统性研究,通过网络整体水平全面评估药物的抗癌效应,发现潜在的复杂疾病miRNA治疗标志物。采用基于网络推理算法对收集的高质量小分子—miRNA调节二部网络进行预测,得到预测性小分子、miRNA网络推理模型(SMiR-NBI)在十折交叉验证中得到很好的预测准确率。运用网络和生物信息学工具对介导药物作用机制的miRNA功能通过靶基因网络进行诠释。进一步天然产物及非甾体抗炎药案例分析,发现了多个潜在的miRNA介导抗癌新机制。同时对他莫昔芬和二甲双胍的预测列表在乳腺癌MCF-7和MDA-MB-231细胞株实验测试中分别得到60%和65%的验证,发现了miRNA介导的抗癌新机制。所有结果整合至网站服务SMiR-NBI中,助力科研者对miRNA药物基因组学做进一步研究。<br>  论文第六章对全文进行了总结。

更多
作者: 李杰
导师: 唐赟
学位信息:
分类号: R914
发布时间: 2018-08-29
  • 浏览:23
  • 下载:0

加载中!

相似文献

  • 中文期刊
  • 外文期刊
  • 学位论文
  • 会议论文

加载中!

加载中!

加载中!

加载中!