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仿生型纳米红细胞靶向药物递送系统的制备及体内外抗肿瘤效果评价

Preparation and in vitro/in vivo effect of antitumor evaluation of biomimetic nanoerythrocyte targeting drug delivery system

摘要:

目的 构建精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)修饰的包载阿霉素(DOX)的仿生型纳米红细胞(NE)靶向药物递送系统RGD-NE-DOX,并进行体内外抗肿瘤效果评价.方法 通过物理挤压法制备包载DOX的纳米红细胞NE-DOX,RGD修饰后构建RGD-NE-DOX,检测其形态、粒径、电位、载药量和包封率,透析法测定体外释药特性,共聚焦显微镜观察体外摄取情况及靶向性,并进行体内组织分布及药效学研究.结果 制备的RGD-NE-DOX呈球形,平均粒径(197.41±2.27) nm,聚合物分散性指数(PDI)为(0.21 ±0.02),电位(-16.87±1.51)mV,载药量(14.8±1.2)%,包封率(58.69±3.7)%;RGD-NE-DOX较单纯DOX突释降低,缓释特性明显;乳腺癌细胞MCF-7对RGD-NE-DOX的摄取多于NE-DOX和游离DOX,但正常乳腺细胞Hs578Bst几乎不摄取RGD-NE-DOX;体内组织分布结果表明RGD-NE-DOX肿瘤靶向性强,作用时间长;药效学结果表明RGD-NE-DOX抗肿瘤作用更强(P<0.05),组织切片显示具有良好生物相容性.结论 仿生型纳米药物递送系统RGD-NE-DOX循环时间长,具有良好的生物相容性及靶向性,抗肿瘤效果明显,具有广阔的应用前景.

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作者: 魏恺言 [1] 付旭东 [1] 王新军 [1] 周少龙 [1] 马建 [1] 刘菲菲 [1] 孟恩平 [1]
期刊: 《安徽医科大学学报》2019年54卷7期 1016-1022页 ISTICPKU
分类号: R944
栏目名称: 基础医学研究
DOI: 10.19405/j.cnki.issn1000-1492.2019.07.003
发布时间: 2019-08-12
基金项目:
河南省自然科学基金 河南省高等学校重点科研项目
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