RELN基因启动子区SNP位点与精神分裂症的相关性分析-论文-万方医学网

RELN基因启动子区SNP位点与精神分裂症的相关性分析

Association of RELN promoter SNPs with schizophrenia in the Chinese population

导出 LinkOut 收藏纠错

摘要：

目前有很多证据证明RELN基因在世界人群中是一个精神分裂症的致病基因.基于之前报道过的RELN基因在精神分裂症患者中表达下降的事实,可以推测在RELN基因启动子区可能包含影响精神分裂症发生的多态位点.该研究分析了中国西南地区病例——对照人群中(940位患者和1369位正常人)RELN基因启动子区的3个单核苷酸多态性位点与精神分裂症的相关性.研究结果显示,这些多态位点都不与精神分裂症相关,表明RELN基因的致病位点并不在其启动子区.将前人研究结果与该研究结果进行综合分析(共2843个样本),结果仍不显著.因此,该研究表明,RELN基因启动子区的单核苷酸多态性位点在中国人群中并不与精神分裂症相关.

作者：常履华 ^[1] 李明 ^[2] 罗雄剑 ^[2] 刘兴彦 ^[3] 尹利德 ^[3] 杨顺英 ^[3] 刁红波 ^[4] 宿兵 ^[5] 普兴富 ^[3]

作者单位：昆明医学院第一附属医院神经内科,云南昆明,650032 ^[1] 中国科学院昆明动物研究所遗传资源与进化重点实验室,云南昆明650223;中国科学院研究生院,北京100101 ^[2] 玉溪市第二人民医院,云南玉溪,653101 ^[3] 云南省精神病院,云南昆明,650224 ^[4] 中国科学院昆明动物研究所遗传资源与进化重点实验室,云南昆明,650223 ^[5]

期刊：《动物学研究》2011年32卷5期 504-508页 SCIMEDLINEISTICCSCDBP

关键词： RELN 精神分裂症启动子单核苷酸多态性位点中国人群 RELN Schizophrenia Promoter SNP Chinese population

主题词：精神分裂症(Schizophrenia)基因(Genes)中国(China)多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide)性(Sex)

分类号： Q987.2 Q593.2 R749.3

栏目名称：论文

DOI： 10.3724/SP.J.1141.2011.05504

发布时间： 2012-01-18