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十二指肠间质瘤合并主胰管变异一例

摘要:

十二指肠间质瘤是起源于十二指肠间叶组织的非定向分化性肿瘤,占小肠间质瘤的10%~20%,临床报道较少;而十二指肠间质瘤合并主胰管变异的病例则更为罕见,我院收治1例十二指肠间质瘤合并主胰管变异患者,现报道如下.病例患者,男,74岁,因“呕血黑便五小时”入院.体检:皮肤巩膜无黄染,体表未扪及肿大淋巴结.心肺无明显异常.腹部平软,未扪及肿块,腹部无压痛及反跳痛,肝脾肋下未及,Murphy征阴性,无移动性浊音,肠鸣音活跃.实验室检查:血白细胞8.8×109/L,血红蛋白64 g/L,血小板120×109/L,肝功能:总胆红素8.1 μmol/L,白蛋白32.5g/L,胆碱酯酶4 503 IU/L.腹部MRI:十二指肠占位性病变(图1A、1B),MRCP:主胰管开口位于胆总管上方,考虑主胰管经副乳头开口(图1C).

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作者: 徐爱忠 [1] 昝建宝 [1] 宋康颉 [1]
分类号: R576
栏目名称: 病例报告
发布时间: 2014-07-03
  • 浏览:211
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