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急性早幼粒细胞白血病患儿PML/RARα融合基因罕见型2例

摘要:

目前认为急性早幼粒细胞白血病(APL )属于急性髓细胞白血病(AML )的特殊类型[1],由于 APL 细胞存在 t (15;17)(q22;q21),该易位使第15号染色体长臂2区2带的早幼粒细胞白血病基因(PML)和第17号染色体长臂2区1带的维甲酸受体‐α(RARα)基因形成 PML /RARα融合基因,该基因在产生过程中因断裂点不同及 mRNA 的剪切、拼接不同会产生不同的异构体并在 APL 发病中起到重要作用[2]。本院收治2例APL 患儿出现新的 PML /RARα融合基因变异体,现报道如下。

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作者: 肖剑文 [1] 宪莹 [1] 郭玉霞 [1] 管贤敏 [1]
期刊: 《国际检验医学杂志》2015年11期 1636-1638页 ISTICCA
栏目名称: 个案与短篇
DOI: 10.3969/j.issn.1673-4130.2015.11.075
发布时间: 2015-07-03
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