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1392例初诊儿童急性淋巴细胞白血病患者36种融合基因筛查分析

Analysis of 36 fusion genes in 1392 patients of de novo pediatric acute lymphoblastic leukemia

摘要:

目的:分析1392例急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患儿的36种融合基因情况.方法:回顾性分析2006年9月至2017年4月1 392例[1 185例急性B淋巴细胞白血病(B-cell acute lymphocytic leukemia,B-ALL)和207例急性T淋巴细胞白血病(T-cell acute lymphocytic leukemia,T-ALL)]初诊儿童(≤14岁)ALL患者的36种融合基因筛查结果.采集初诊儿童ALL患者的骨髓或外周血标本,采用多重巢式PCR方法进行36种融合基因筛查.x2检验比较B-ALL和T-ALL之间融合基因阳性率差异.结果:1 392例患者中,411例(29.53%)检测到17种融合基因,其中2例(0.49%)同时携带2种融合基因.B-ALL患者中融合基因总阳性率显著高于T-ALL患者(31.73% vs 16.91%,P<0.001).BCR-ABL1,E2A-PBX1和TEL-AML1基因型常见于B-ALL,而SIL-TAL1仅见于T-ALL.结论:各种融合基因在ALL中的阳性率及其在B-ALL和T-ALL中的分布特征,为进一步改进临床适用的融合基因检测方案提供数据基础.

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作者: 张建平 [1] 杨君芳 [2] 王芳 [3] 房建成 [3] 张阳 [3] 朱平 [4] 张英 [4] 聂代静 [3] 马小丽 [3] 张羽 [3] 王明宇 [3] 张薇 [3] 陈雪 [3] 刘红星 [5]
作者单位: 河北燕达陆道培医院造血干细胞移植科,河北廊坊,065201 [1] 河北燕达陆道培医院血液科,河北廊坊,065201 [2] 河北燕达陆道培医院病理和检验医学科,河北廊坊,065201 [3] 北京大学第一医院血液科,北京,100034 [4] 河北燕达陆道培医院病理和检验医学科,河北廊坊065201;北京陆道培血液病研究院,北京100176 [5]
期刊: 《临床与病理杂志》2018年38卷5期 956-960页 ISTIC
栏目名称: 论著
DOI: 10.3978/j.issn.2095-6959.2018.05.008
发布时间: 2018-11-28
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