换一批
换一批Rett综合征2例报告
摘要：
篇首： Rett综合征是一种严重影响婴幼儿智力运动发育的遗传性疾病,由Andreas Rett于1966年首先报告.本病主要累及女性,发病率为1/10 000～1/15 000.染色体Xq 28的MecP2基因是Rs的致病基因.我院儿科2003年收治2例Rett综合征患儿,现报告如下.
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作者：
作者单位：
广西医科大学第一附属医院儿科,南宁市,530021
[1]
期刊：
《广西医学》2008年30卷12期 1955-1956页
ISTIC
主题词：
综合征(Syndrome)发育障碍(Developmental Disabilities)遗传性疾病, 先天性(Genetic Diseases, Inborn)智力(Intelligence)
分类号：
R722.11
栏目名称：
经验交流
DOI：
10.3969/j.issn.0253-4304.2008.12.077
发布时间：
2009-02-17
- 浏览：218
- 被引：0
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