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WHO(2016)中枢神经系统肿瘤新增分类上皮样胶质母细胞瘤的临床病理特征

Clinicopathological features for epithelioid glioblastoma:A newly defined tumor by the 2016 World Health Organization Classification of Tumors of the Central Nervous System

摘要:

目的:回顾性分析上皮样胶质母细胞瘤(epithelioid glioblastoma,Ep-GBM)的临床病理特征,探索Ep-GBM的临床诊疗新思路.方法:回顾性分析2016年3月至2017年7月广东三九脑科医院肿瘤科收治的13例Ep-GBM患者临床资料,对其临床病理特征进行总结,并对其疗效进行评估.结果:13例患者的分子病理学检测发现BRAFV600E阳性率76.9%(10/13),INI-1阳性率80%(8/10),中位Ki-67指数30%.病程中出现脑膜和/或脊膜转移9例(69.7%).中位随访时间12(6~25)个月.中位无进展生存期为8.6(2.2~16.5)个月,3例患者死亡,1年生存率为54%.结论:Ep-GBM恶性程度高,容易发生脑膜及脊膜播散.在初次诊断时应重视全中枢影像评估以决定是否需全中枢放射治疗.Ep-GBM常伴有INI-1表达及BRAFV600E突变,BRAF抑制剂是一种潜在的治疗药物.

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