扩张型心肌病的研究进展
Advances in research of dilated cardiomyopathy
篇首: 心肌病是一组异质性心肌疾病,由各种不同原因(常为遗传原因)引起的,伴有心肌机械和(或)心电活动障碍,常表现为不适当心室肥厚或扩张,可导致心血管死亡或心功能不全,该病可局限于心脏本身,亦可为全身系统性疾病的部分表现.随着分子生物学技术的进展,美国心脏协会(AHA)根据近10年心肌病领域的研究新进展,于2006年3月提出心肌病新的定义和分类.在新的分类中,扩张型心肌病是原发性混合性心肌病中常见的类型.之所以称之为混合性主要由于:遗传及非遗传因素共同参与致病.本型的特征为左或右心室或双侧心室扩大,并伴有心肌肥厚.心室收缩功能减退,伴或不伴充血性心力衰竭.室性或房性心律失常多见.病情呈进行性加重,死亡可发生于疾病的任何阶段.该病是导致心力衰竭的主要原因之一.从文献来看,扩张型心肌病的年发病率是36/10万.确定诊断扩张型心肌病的患者为5~8/10万.
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