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吉兰-巴雷综合征研究现状

摘要:

1859年Landry首先以“急性上升性麻痹”报道了9例急性四肢弛缓性瘫痪而无中枢神经系统受累表现的周围神经病.此后,1916年Guillain等描述了2例以快速进展运动障碍为主要表现、腱反射消失、实验室检查示脑脊液细胞数正常而蛋白升高的患者.这些病例被综合后名之为吉兰-巴雷综合征(GBS).根据其病因、病理和临床特点,GBS被命名为急性炎症性脱髓鞘性多发神经根病(AIDP).

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作者: 张旭 [1] 李佳 [1]
期刊: 《现代实用医学》2019年31卷4期 431-433,封2页
分类号: R745
栏目名称: 专家论坛
DOI: 10.3969/j.issn.1671-0800.2019.04.002
发布时间: 2019-06-04
  • 浏览:19
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