氟维司群500mg治疗晚期乳腺癌有效性和安全性Meta分析-论文-万方医学网

氟维司群500mg治疗晚期乳腺癌有效性和安全性Meta分析

Fulvestrant 500 mg in the treatment of advanced breast cancer: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

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摘要：

目的氟维司群是新型雌激素受体拮抗剂.为进一步明确氟维司群超说明书剂量给药方案的可行性,本研究通过Meta分析评价高剂量氟维司群治疗晚期乳腺癌的有效性和安全性.方法计算机检索PubMed、EMbase、CNKI、CBM、VIP及WanFang等数据库至2017-03-30,筛选500mg氟维司群治疗晚期乳腺癌的随机对照试验.结局指标包括临床获益率(clinical benefit rate,CBR)、客观缓解率(objective response rate,ORR)和不良事件(adverse events,AEs).试验结果应用RevMan 5.3进行分析.结果 6项随机对照试验纳入Meta分析,试验组898例,对照组921例.Meta分析结果显示,CBR风险比(risk ratio,RR) =1.10,95％CI:1.01～1.19,P=0.02,差异有统计学意义;ORR的RR=1.02,95％CI:0.85～1.23,P=0.81;AEs的RR=1.00,95％CI:0.90～1.10,P=0.97;背痛的比值比(odds ratio,OR)=1.50,95％CI:0.87～2.56,P=0.14;恶心的OR=0.90,95％CI:0.56～1.44,P=0.66;疲乏的OR=1.38,95％CI:0.86～2.21,P=0.18;差异均无统计学意义.结论 500mg氟维司群临床获益率优于对照组,而不增加不良反应发生率.

作者：张美玲 ^[1] 赵云 ^[2] 陈淼 ^[3] 郑蓓 ^[1] 郑璐璐 ^[1] 朱珺 ^[1] 曾深 ^[1] 梁冰清 ^[1] 李晶晶 ^[1] 杨文娟 ^[1]

作者单位：浙江省立同德医院药学部,浙江杭州,310012 ^[1] 浙江省台州医院药剂科,浙江临海,317000 ^[2] 浙江省立同德医院肿瘤科,浙江杭州,310012 ^[3]

期刊：《中华肿瘤防治杂志》2018年25卷16期 1190-1195页 ISTICPKU

关键词：晚期乳腺癌 500 mg氟维司群有效性安全性 Meta分析

主题词：性(Sex)氟(Fluorine)乳腺肿瘤(Breast Neoplasms)安全(Safety)比值比(Odds Ratio)

分类号： R737.9

栏目名称： 荟萃分析/论著

发布时间： 2018-10-30

基金项目：

浙江省中医药科技计划

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被引：3
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