换一批摘要目的:利用人肺腺癌细胞株GFP/A549建立非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)转移模型.方法:将表达GFP的质粒pRNAT-U6.1/Neo转染人肺腺癌细胞A549,G418筛选获得稳定表达GFP细胞,对比转染前后细胞的生长活性和成瘤性.将转染后细胞原位种植裸鼠预定标准处死.HE染色和免疫组化检测转移灶的位置和数目.利用KODAK IS2000MM系统检测肿瘤播散情况.结果:获得了稳定表达GFP的转染后细胞;细胞的体外和体内生长未受转染的影响.裸鼠原位种植GFP/A549,利用KODAK IS2000MM确认4只有肝转移,9只有脑转移.HE染色、免疫组化确认4只有肝转移,11只有脑转移,与KODAK IS2000MM检测结果对比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:GFP标记人肺腺癌细胞A549原位种植法能更简便的建立NSCLC转移模型;KODAK IS2000MM能够非侵入性和无创性检测肿瘤转移.
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